来源：强思咨询 时间：2018-4-13 10:49:43
武汉*****医药科技有限公司一家主要生产内窥镜附件的二类医疗器械生产厂家，为了产品能够持续满足欧盟MDD指令（93/42/EEC）的要求,以及新版的欧盟临床评估指南（MEDDEV 2.7.1 REV4）的要求，在该公司质检部、医学部和技术部的各位同事的配合下，通过我公司咨询老师的辅导，在2018年3月下旬，公司顺利通过了关于临床评估指南（MEDDEV 2.7.1 REV4）要求的检查，通过了TUV莱茵的第三方认证审核，在此，我司向武汉*****医药科技有限公司表示热烈的祝贺！
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