来源：强思咨询 时间：2018-7-16 11:11:14
强思咨询7月16日讯，日前，国家药品监督管理局办公室公开征求《临床试验用药物生产质量管理规范（征求意见稿）》意见（下称意见），《意见》的发布旨在为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，鼓励研究和创制新药，规范临床试验用药物的生产。
目前国家药监局向全社会公开征求意见，如有任何相关的意见，于2018年8月15日前可将有关意见以电子邮件形式反馈至国家药品监督管理局（原药品化妆品注册管理司）。
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