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2019-1
2019全球医疗器械检测认证要求大汇总
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我国医疗器械标准体系持续完善
国家药监局持续推进医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作
扩大临床试验资源 解决试验机构不足,医疗器械临床试验机构已完成备案超过670家
国家药品监督管理局公布5家进口医疗器械境外生产现场检查结果
国家药监局已累计批准54个创新医疗器械产品上市
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关于进一步明确武汉市第三类医疗器械经营(批发)企业部分现场检查标准的通知
医疗器械经营企业分类分级监督管理规定
医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南
医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容